Heat Exchanger ဖြင့် ရေထိုးသွင်းခြင်းစနစ်

ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ

ထိုးဆေးသည် ပိုးမွှားပြင်ဆင်မှုများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးအများဆုံး မြုံသောပြင်ဆင်မှုဖြစ်သည်။ဆေးထိုးရေအတွက် အရည်အသွေး လိုအပ်ချက်များကို ဆေးဆိုင်များတွင် တင်းကြပ်စွာ ထိန်းညှိထားသည်။အချဉ်ဓာတ်၊ ကလိုရိုက်၊ ဆာလဖိတ်၊ ကယ်လ်စီယမ်၊ အမိုနီယမ်၊ ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်၊ အလွယ်တကူ ဓာတ်တိုးနိုင်သော အရာများ၊ မတည်ငြိမ်သော အရာများနှင့် လေးလံသော သတ္တုများ ကဲ့သို့သော ရေခံရေအတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးသည့်အရာများအပြင်၊ ၎င်းသည် pyrogen စမ်းသပ်မှုကိုလည်း အောင်မြင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။GMP သည် သန့်စင်သောရေနှင့် ဆေးထိုးရေများကို ပြင်ဆင်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းသည် အဏုဇီဝပိုးမွှားများ ပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့် ညစ်ညမ်းခြင်းတို့ကို တားဆီးသင့်သည်ဟု GMP တွင် ရှင်းလင်းစွာ ပြဋ္ဌာန်းထားပါသည်။သိုလှောင်ကန်များနှင့် ပိုက်လိုင်းများအတွက် အသုံးပြုသည့်ပစ္စည်းများသည် အဆိပ်အတောက်ကင်းပြီး ချေးခံနိုင်ရည်ရှိသင့်သည်။

ဆေးထိုးရေသန့်စင်စက်အတွက် အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

ထိုးဆေးရည်များကို ဆေးထိုးဆေးရည်များနှင့် ပိုးမွှားဆေးရည်များပြင်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးပုလင်းများ (တိကျစွာဆေးကြောခြင်း)၊ နောက်ဆုံးဆေးကြောခြင်း၊ သန့်စင်သော ရေနွေးငွေ့ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ပိုးမွှားဆေးမှုန့်ထိုးခြင်း၊ သွင်းခြင်းအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလက်တွေ့ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော အမှုန့်ပျော်ဆေးအဖြစ် အသုံးပြုသည်။ ရေထိုးဆေး စသည်တို့။ ပြင်ဆင်ထားသောဆေးဝါးများကို ကြွက်သား သို့မဟုတ် သွေးကြောသွင်းခြင်းမှတဆင့် ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းခြင်းကြောင့် အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များသည် အထူးမြင့်မားပြီး အမျိုးမျိုးသောထိုးဆေးများ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသင့်ပြီး မြုံခြင်း၊ pyrogens မရှိခြင်း၊ ကြည်လင်ပြတ်သားခြင်း၊ လျှပ်စစ်စီးကူးနိုင်မှုတို့ဖြစ်သင့်သည်။ > 1MΩ/cm၊ ဘက်တီးရီးယား endotoxin <0.25EU/ml၊ နှင့် အဏုဇီဝအညွှန်းကိန်း <50CFU/ml။

အခြားရေအရည်အသွေးစံနှုန်းများသည် သန့်စင်ထားသောရေ၏ ဓာတုဗေဒညွှန်းကိန်းများနှင့် ကိုက်ညီသင့်ပြီး စုစုပေါင်းအော်ဂဲနစ်ကာဗွန်ပါဝင်မှု (ppb အဆင့်) အလွန်နည်းပါးပါသည်။လျှပ်စစ်စီးကူးမှုနှင့် အပူချိန်တန်ဖိုးများကို တပြိုင်နက်တည်း စောင့်ကြည့်ရန် ဆေးထိုးရေပေးဝေမှု သို့မဟုတ် ပိုက်လိုင်းအတွင်းသို့ ထည့်သွင်းနိုင်သည့် အထူးပြု စုစုပေါင်း အော်ဂဲနစ်ကာဗွန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်ကို အသုံးပြု၍ ၎င်းကို တိုက်ရိုက်စောင့်ကြည့်နိုင်သည်။သန့်စင်သောရေ၏လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးသည့်အပြင်၊ ဆေးထိုးရေတွင်လည်း ဘက်တီးရီးယားအရေအတွက် <50CFU/ml ပါရှိပြီး pyrogen test ကိုအောင်မြင်ရပါမည်။

GMP စည်းမျဉ်းများအရ သန့်စင်သောရေနှင့် ဆေးထိုးရေစနစ်များသည် အသုံးမပြုမီ GMP တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်ရယူရမည်ဖြစ်သည်။ထုတ်ကုန်ကို တင်ပို့ရန် လိုအပ်ပါက၊ USP၊ FDA၊ cGMP စသည်တို့၏ သက်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့်လည်း ကိုက်ညီရပါမည်။ ကိုးကားရလွယ်ကူပြီး ရေတွင်ရှိသော အညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားရန် အမျိုးမျိုးသော ကုသမှုနည်းပညာများကို ဇယား 1 တွင် USP ၏ ရေအရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များကို စာရင်းပြုစုထားသည်။ GMP နှင့် China GMP အကောင်အထည်ဖော်မှုလမ်းညွှန်ချက်များတွင်ပါရှိသော ရေတွင်ရှိသော အညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားခြင်းအတွက် အမျိုးမျိုးသော ကုသမှုနည်းလမ်းများ၏ သက်ရောက်မှုများ။ဆေးထိုးရေကို ပြင်ဆင်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းသည် အဏုဇီဝပိုးမွှားများ တိုးပွားခြင်းနှင့် ညစ်ညမ်းခြင်းတို့ကို တားဆီးသင့်သည်။သိုလှောင်ကန်များနှင့် ပိုက်လိုင်းများအတွက် အသုံးပြုသည့်ပစ္စည်းများသည် အဆိပ်အတောက်ကင်းပြီး ချေးခံနိုင်ရည်ရှိသင့်သည်။ပိုက်လိုင်းများ၏ ဒီဇိုင်းနှင့် တပ်ဆင်ခြင်းသည် အသေစွန်းများနှင့် မျက်မမြင်ပိုက်များကို ရှောင်ရှားသင့်သည်။သိုလှောင်ကန်များနှင့် ပိုက်လိုင်းများအတွက် သန့်ရှင်းရေးနှင့် ပိုးသတ်ခြင်းသံသရာများကို ထူထောင်သင့်သည်။ဆေးထိုးရေသိုလှောင်ကန်၏ လေဝင်လေထွက်ပေါက်ကို အမျှင်များမကြွေစေသော hydrophobic bactericidal filter ဖြင့် တပ်ဆင်သင့်သည်။ဆေးထိုးရေကို 80 ℃အထက်၊ အပူချိန် 65 ℃အထက် လည်ပတ်မှု သို့မဟုတ် 4 ℃အောက် သိုလှောင်မှုဖြင့် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။

ဆေးထိုးရေအတွက် ကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည့် ပိုက်များသည် ယေဘူယျအားဖြင့် ABS အင်ဂျင်နီယာ ပလတ်စတစ် သို့မဟုတ် PVC၊ PPR သို့မဟုတ် အခြားသင့်လျော်သော ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသည်။သို့ရာတွင် သန့်စင်သောရေနှင့် ဆေးထိုးရေဖြန့်ဖြူးရေးစနစ်သည် PVDF၊ ABS၊ PPR နှင့် အထူးသဖြင့် 316L အမျိုးအစားကဲ့သို့ ဓာတုပိုးသတ်ဆေး၊ ပိုးသတ်ဆေး၊ အပူပိုးသတ်ခြင်းစသဖြင့် သက်ဆိုင်သောပိုက်လိုင်းပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသင့်သည်။Stainless steel သည် ယေဘူယျအသုံးအနှုန်းဖြစ်ပြီး အတိအကျပြောရလျှင် ၎င်းကို stainless steel နှင့် acid-resistant steel ဟူ၍ခွဲခြားထားသည်။Stainless Steel သည် လေ၊ ရေနွေးငွေ့နှင့် ရေကဲ့သို့ အားနည်းသော မီဒီယာများ၏ ချေးစားမှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော်လည်း အက်ဆစ်၊ အယ်ကာလီနှင့် ဆားများကဲ့သို့ ဓာတုဗေဒ ပြင်းထန်သော မီဒီယာများ၏ ချေးစားမှုကို ခံနိုင်ရည်မရှိသည့်အပြင် သံမဏိဂုဏ်သတ္တိများလည်း ရှိပါသည်။

(၁) ဆေးထိုးရေ၏ လက္ခဏာများ ထို့အပြင် ပိုက်အတွင်းရှိ အဏုဇီဝသက်ရှိများ ကြီးထွားမှုအပေါ် စီးဆင်းမှုအလျင်၏ လွှမ်းမိုးမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။Reynolds နံပါတ် Re သည် 10,000 သို့ရောက်ရှိပြီး တည်ငြိမ်သောစီးဆင်းမှုပုံစံဖြစ်လာသောအခါ၊ ၎င်းသည် အဏုဇီဝသက်ရှိများကြီးထွားမှုအတွက် မလိုလားအပ်သောအခြေအနေများကိုထိရောက်စွာဖန်တီးပေးနိုင်သည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ ရေစနစ်ဒီဇိုင်းနှင့် ထုတ်လုပ်ရေး၏အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို ဂရုမစိုက်ပါက၊ စီးဆင်းမှုအလျင်လွန်စွာနိမ့်ကျခြင်း၊ ကြမ်းတမ်းသောပိုက်နံရံများ သို့မဟုတ် ပိုက်လိုင်းအတွင်းရှိ မျက်မမြင်ပိုက်များ သို့မဟုတ် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံမသင့်လျော်သောအဆို့ရှင်များအသုံးပြုခြင်းစသည်ဖြင့် သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ လုံးဝဖြစ်နိုင်သည် ။ သန့်စင်သောရေနှင့် ဆေးထိုးရေစနစ်များ၏ နေ့စဉ်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် အန္တရာယ်များနှင့် ပြဿနာများကို ဆောင်ကြဉ်းပေးသည့် ၎င်းတို့၏ မျိုးပွားမြေကို တည်ဆောက်ရန် ယင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရည်ရွယ်ချက်အခြေအနေများကို အားကိုးပါ။

(၂) ဆေးထိုးရေစနစ်အတွက် အခြေခံလိုအပ်ချက်များ

ဆေးထိုးရေစနစ်တွင် ရေသန့်စင်စက်၊ သိုလှောင်ကိရိယာ၊ ဖြန့်ဖြူးရေးပန့်များနှင့် ပိုက်လိုင်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ရေသန့်စင်မှုစနစ်သည် ရေစိမ်းနှင့် ပြင်ပအချက်များမှ ပြင်ပညစ်ညမ်းမှုများ ဖြစ်နိုင်သည်။ရေထုညစ်ညမ်းမှုသည် ရေသန့်စင်မှုစနစ်အတွက် အဓိက ပြင်ပညစ်ညမ်းမှုအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။US Pharmacopeia၊ European Pharmacopeia နှင့် Chinese Pharmacopeia များအားလုံးသည် ဆေးဝါးရေစိမ်းသည် သောက်သုံးရေအတွက် အရည်အသွေးစံနှုန်း အနည်းဆုံးနှင့် ပြည့်မီရန် လိုအပ်ကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သိသာထင်ရှားပါသည်။သောက်သုံးရေ စံချိန်စံညွှန်း မပြည့်မီပါက ကြိုတင် ကုသမှု ခံယူသင့်ပါသည်။Escherichia coli သည် သိသာထင်ရှားသော ရေညစ်ညမ်းခြင်း၏ လက္ခဏာဖြစ်သောကြောင့် နိုင်ငံတကာတွင် သောက်သုံးရေတွင် Escherichia coli အတွက် ရှင်းလင်းသောလိုအပ်ချက်များ ရှိနေပါသည်။အခြားသော ညစ်ညမ်းသော ဘက်တီးရီးယားများကို ခွဲ၍ မခွဲထားဘဲ စံနှုန်းများတွင် "စုစုပေါင်း ဘက်တီးရီးယား အရေအတွက်" အဖြစ် ကိုယ်စားပြုပါသည်။တရုတ်နိုင်ငံသည် သောက်သုံးရေစံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီသော ရေစိမ်းများတွင် ရောဂါပိုးမွှားများ ညစ်ညမ်းမှုရှိကြောင်း ညွှန်ပြပြီး ရေသန့်စင်မှုစနစ်များကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည့် အဓိက ညစ်ညမ်းသော ဘက်တီးရီးယားများမှာ ဂရမ်-အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယားများဖြစ်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။သိုလှောင်ကန်များရှိ အကာအကွယ်မရှိသော လေဝင်ပေါက်များ သို့မဟုတ် ညံ့ဖျင်းသောဓာတ်ငွေ့စစ်ထုတ်စက်များအသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းသောပလပ်ပေါက်များမှ ရေပြန်စီးဆင်းခြင်းကဲ့သို့သော အခြားအကြောင်းရင်းများသည်လည်း ပြင်ပညစ်ညမ်းမှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ထို့အပြင်၊ ရေသန့်စင်မှုစနစ်၏ပြင်ဆင်မှုနှင့်လည်ပတ်မှုအတွင်းအတွင်းပိုင်းညစ်ညမ်းမှုများရှိသည်။အတွင်းပိုင်းညစ်ညမ်းမှုသည် ဒီဇိုင်း၊ ပစ္စည်းရွေးချယ်မှု၊ လည်ပတ်မှု၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု၊ သိုလှောင်မှုနှင့် ရေသန့်စင်မှုစနစ်များအသုံးပြုမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။အမျိုးမျိုးသော ရေသန့်စင်စက်များသည် activated carbon၊ ion exchange resins၊ ultrafiltration အမြှေးပါးများနှင့် biofilms များဖွဲ့စည်းသည့် မျက်နှာပြင်များပေါ်တွင် စုပ်ယူထားသော ရေစိုအတွင်းရှိ အဏုဇီဝသက်ရှိများကဲ့သို့သော အဏုဇီဝညစ်ညမ်းမှုဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များ ဖြစ်လာနိုင်သည်။ဇီဝဖလင်များတွင် နေထိုင်သော အဏုဇီဝရုပ်များကို ဇီဝဖလင်မ်များဖြင့် အကာအကွယ်ပေးထားပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် ပိုးသတ်ဆေးများကြောင့် ထိခိုက်မှုမရှိပါ။ဖြန့်ဖြူးမှုစနစ်တွင် ညစ်ညမ်းမှု၏နောက်ထပ်အရင်းအမြစ်တစ်ခုရှိသည်။သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများသည် ပိုက်များ၊ အဆို့ရှင်များနှင့် အခြားနေရာများ၏ မျက်နှာပြင်များပေါ်တွင် ကိုလိုနီများဖွဲ့စည်းနိုင်ပြီး ထိုနေရာတွင် ပွားများကာ ဇီဝဖလင်မ်များဖွဲ့စည်းကာ ယင်းကြောင့် ညစ်ညမ်းခြင်း၏ရင်းမြစ်များဖြစ်လာသည်။ထို့ကြောင့် အချို့သော နိုင်ငံခြားကုမ္ပဏီများသည် ရေသန့်စင်သည့်စနစ်များ ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခြင်းအတွက် တင်းကျပ်သောစံနှုန်းများရှိသည်။

(၃) ဆေးထိုးရေစနစ်များ၏ လည်ပတ်မှုပုံစံများ

ပိုက်လိုင်းဖြန့်ဖြူးရေးစနစ်၏ ပုံမှန်သန့်ရှင်းရေးနှင့် ပိုးသတ်ခြင်းကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းဖြင့် သန့်စင်သောရေနှင့် ဆေးထိုးရေစနစ်များအတွက် လည်ပတ်မှုမုဒ်နှစ်ခုရှိသည်။တစ်ခုမှာ batch operation ဖြစ်ပြီး၊ ထုတ်ကုန်များနှင့် ဆင်တူသော ရေကို အသုတ်လိုက် ထုတ်လုပ်သည်။"အသုတ်" လုပ်ဆောင်ချက်သည် အဓိကအားဖြင့် ဘေးကင်းရေး ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန်ဖြစ်ပြီး၊ ဤနည်းလမ်းသည် စမ်းသပ်ချိန်အတွင်း ရေပမာဏအချို့ကို စစ်ဆေးမှုပြီးဆုံးသည်အထိ ခွဲခြားနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။နောက်တစ်ချက်မှာ စဉ်ဆက်မပြတ် ထုတ်လုပ်မှုကို “စဉ်ဆက်မပြတ်” လည်ပတ်မှုဟု လူသိများပြီး အသုံးပြုနေစဉ်တွင် ရေကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။

IV) ဆေးထိုးရေစနစ်၏နေ့စဉ်စီမံခန့်ခွဲမှု လည်ပတ်မှုနှင့်ထိန်းသိမ်းမှုအပါအဝင် ရေစနစ်၏နေ့စဉ်စီမံခန့်ခွဲမှုသည် တရားဝင်မှုနှင့် ပုံမှန်အသုံးပြုမှုအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ထို့ကြောင့် ရေစနစ်သည် အမြဲထိန်းချုပ်နိုင်သည့် အခြေအနေတွင်ရှိစေရန် စောင့်ကြည့်ကာကွယ်ထိန်းသိမ်းမှု အစီအစဉ်တစ်ရပ်ကို ချမှတ်သင့်သည်။ဤအကြောင်းအရာများ ပါဝင်သည်-

ရေစနစ်အတွက် လည်ပတ်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၊
သော့တူရိယာများကို ချိန်ညှိခြင်းအပါအဝင် အဓိက ရေအရည်အသွေးသတ်မှတ်ချက်များနှင့် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်များကို စောင့်ကြည့်ခြင်းအစီအစဉ်၊
ပုံမှန်ပိုးသတ်ခြင်း/ပိုးသတ်ခြင်းအစီအစဉ်။
ရေသန့်စက်များအတွက် ကြိုတင်ကာကွယ်ထိန်းသိမ်းမှု အစီအစဉ်၊
အရေးကြီးသော ရေသန့်စင်စက် (အဓိကအစိတ်အပိုင်းများအပါအဝင်)၊ ပိုက်လိုင်းဖြန့်ဖြူးရေးစနစ်များနှင့် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုအခြေအနေများအတွက် စီမံခန့်ခွဲမှုနည်းလမ်းများ။

ကြိုတင်ကုသရေးကိရိယာများအတွက် လိုအပ်ချက်များ-

သန့်စင်သောရေအတွက် ကြိုတင်ကုသရေးကိရိယာများသည် ရေစိမ်း၏ရေအရည်အသွေးနှင့်အညီ တပ်ဆင်ထားသင့်ပြီး လိုအပ်ချက်မှာ သောက်သုံးရေစံနှုန်းကို ဦးစွာပြည့်မီရန် လိုအပ်ပါသည်။
Multi-media filters နှင့် water softeners များသည် အလိုအလျောက် ပြန်လည်ဆေးကြောခြင်း၊ ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ထုတ်လွှတ်ခြင်းတို့ကို လုပ်ဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
အသက်သွင်းထားသော ကာဗွန်စစ်ထုတ်သူများသည် အော်ဂဲနစ်ဒြပ်စင်များ စုပုံနေသည့်နေရာများဖြစ်သည်။ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဘက်တီးရီးယား endotoxin ညစ်ညမ်းမှုကို တားဆီးရန်အတွက် အလိုအလျောက် ပြန်လည်ဆေးကြောခြင်း လိုအပ်သည့်အပြင် ရေနွေးငွေ့ဖြင့် ပိုးသတ်ခြင်းကိုလည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။
UV မှ လှုံ့ဆော်ပေးသော ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်၏ လှိုင်းအလျား 255 nm သည် အချိန်နှင့် ပြောင်းပြန်အချိုးကျသောကြောင့်၊ မှတ်တမ်းတင်ချိန်နှင့် ပြင်းထန်မှုမီတာပါသော တူရိယာများ လိုအပ်ပါသည်။နှစ်မြှုပ်ထားသောအပိုင်းသည် 316L stainless steel ကိုအသုံးပြုသင့်ပြီး quartz မီးအိမ်အဖုံးကို ဖြုတ်တပ်နိုင်ရပါမည်။
ရောစပ်ထားသော deionizer မှတဆင့် သန့်စင်ထားသောရေကို ရေအရည်အသွေးတည်ငြိမ်စေရန် လှည့်ပတ်ရပါမည်။သို့သော် ရောနှောထားသော အိပ်ရာဒိုင်ယွန်ဆေးသည် ရေထဲမှ cations နှင့် anions များကိုသာ ဖယ်ရှားနိုင်ပြီး endotoxins များကို ဖယ်ရှားရာတွင် ထိရောက်မှု မရှိပေ။

ရေသန့်စင်စက်မှ ဆေးထိုးရေ (ရေနွေးငွေ့) ထုတ်လုပ်မှုအတွက် လိုအပ်ချက်များ- ပေါင်းခံခြင်း၊ ပြောင်းပြန် osmosis၊ ultrafiltration စသည်တို့ဖြင့် ရရှိနိုင်ပါသည်။ နိုင်ငံအသီးသီးတွင် ဆေးထိုးရေထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် ရှင်းလင်းသောနည်းလမ်းများ ဥပမာ- ထိုးဆေး၊

United States Pharmacopeia (24th edition) တွင် "ဆေးထိုးရေသည် American Water and Environmental Protection Association, European Union, သို့မဟုတ် Japan ၏ ပြဌာန်းချက်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ရေကို ပေါင်းခံခြင်း သို့မဟုတ် reverse osmosis သန့်စင်ခြင်းမှ ရရှိရမည်" ဟု ဖော်ပြထားသည်။
European Pharmacopeia (1997 edition) တွင် “ဆေးထိုးရေသည် သောက်သုံးရေ သို့မဟုတ် သန့်စင်သောရေအတွက် ပြဌာန်းထားသော စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီသော သင့်လျော်သောပေါင်းခံရေဖြင့် ရရှိသည်” ဟု ဖော်ပြထားသည်။
Chinese Pharmacopeia (2000 edition) မှ "ဤထုတ်ကုန် (ထိုးသွင်းရေ) သည် ပေါင်းခံသန့်စင်ထားသောရေဖြင့် ရရှိသောရေဖြစ်သည်" ဟု သတ်မှတ်သည်။ပေါင်းခံခြင်းမှရရှိသော သန့်စင်သောရေသည် ဆေးထိုးရေထုတ်လုပ်ရန်အတွက် နိုင်ငံတကာအသိအမှတ်ပြု ဦးစားပေးနည်းလမ်းဖြစ်ပြီး သန့်ရှင်းသော ရေနွေးငွေ့ကို တူညီသောပေါင်းခံရေစက် သို့မဟုတ် သီးခြားသန့်ရှင်းသော ရေနွေးငွေ့မီးစက်ကို အသုံးပြု၍ ရရှိနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိရပေသည်။

ပေါင်းခံခြင်းတွင် ဆိုင်းငံ့ထားသော အစိုင်အခဲများ၊ ကော်လွိုက်များ၊ ဘက်တီးရီးယားများ၊ ဗိုင်းရပ်စ်များ၊ endotoxins နှင့် ရေစိမ်းရှိ အခြားသော အညစ်အကြေးများ အပါအဝင် မတည်ငြိမ်သော အော်ဂဲနစ်နှင့် သတ္တုဓာတ်များကို ကောင်းစွာ ဖယ်ရှားပေးပါသည်။ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ၊ စွမ်းဆောင်ရည်၊ သတ္တုပစ္စည်းများ၊ လည်ပတ်မှုနည်းလမ်းများနှင့် ပေါင်းခံရေစက်၏ ရေစိမ်းအရည်အသွေးအားလုံးသည် ဆေးထိုးရေ၏ အရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေမည်ဖြစ်သည်။Multi-effect ပေါင်းခံရေစက်၏ “ဘက်စုံအကျိုးသက်ရောက်မှု” သည် အဓိကအားဖြင့် အပူစွမ်းအင်ကို အကြိမ်ပေါင်းများစွာ အသုံးပြုနိုင်သည့် စွမ်းအင်ထိန်းသိမ်းခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည်။ပေါင်းခံရေစက်တွင် endotoxin များကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် အဓိက အစိတ်အပိုင်းမှာ ရေနွေးငွေ့-ရေကို ခွဲထုတ်ခြင်း ဖြစ်သည်။